口罩厂用口罩细菌过滤效率检测仪广受好评

       口罩可吸附阻挡烟 、雾、粉尘 、细菌等有害气溶胶， 帮助人体隔离有害物质，净化吸人人体的空气 Ⅲ。用于不同 用途的口罩有不同的设计要求和质量评价指标。医用外科 口罩适用于医院门诊或手术室等环境 ，如进行体腔穿刺时， 防护医务人员被血液、体液、分泌物等喷溅；进行无菌操 作或护理免疫功能低下患者时，防止医务人员将病原体传 播给患者 。
       医用外科口罩防止病原体微生物、颗粒物、体 液等直接穿透物理屏障，安全性相对较高，还可用于流感 的预防 。

    

   本文口罩细菌过滤效率检测仪厂家结合近年来我院参加的医用外科口罩国家监 督抽验中常见的过滤效率、压力差不合格的情况，浅谈 医 用外科 口罩过滤效率检测。旨在指导企业需注意选取适宜 的滤料，保证产品质量。 1 材料与方法 1．1 实验样品 医用外科 口罩 由国内七家不同企业生产。青岛路博张婷I76-67伍6-63o8       1．2 实验仪器 · 过滤材料试验机 (TSI8130)；气溶胶类型：氯化钠； 颗粒粒数中值直径 ：0．075 m；颗粒分布几何标准偏差 ≤ 1．86；浓度测量范围：1．0～200 mg／m ；流量范围：15～100 L／min；效率测量范围：O％ 99．999％；低温调温调湿试验箱 (SETH一100L)；温度范围：一40一+150 ；温度波动度≤0．5℃； 湿度范围：0—99％RH；湿度波动度≤ 1．0％RH。 过滤效率 BFE检测仪 (ZR一1000)；对 03 m以上粒 子的过滤效率 ≥99．99％；气溶胶发生器质量中值直径：3．0 m；

       几何标准偏差≤ 1．5；蠕动泵流量：0．OO6—3．0ml／min。 压力差测试装置 (青岛众瑞 )；流量 ：8 L／min。
       1．3 实验方法 颗粒过滤效率试验在环境温度 25℃，相对湿度 38％下 完成 ，试验前 ，取 出样品，置于 38℃、85％RH的低温调 温调湿试验箱中 25 h进行样品预处理，试验应在预处理后 10h内完成。每批次样品取 3个。         细菌过滤效率试验同样依据 YY0469—201 1标准附录 B 的方法对同批次医用外科 口罩进行测试 ，预处理条件为 21 收稿 日期 ：2015—12—24 ℃、85％RH下4h，预处理后完成试验。每批次样品取3个。 青岛路博张婷I76-67伍6-63o8       使用压力差测试装置对同批次 口罩进行压力差测试， 每批次样品取 5个，结果选取*值。
      1．4 实验过程注意事项 预处理应去掉口罩的外包装。测试时应注意将被测试 面 向上 。
       2 结果 本院所测厂家生产的医用外科 口罩的颗粒过 滤效率、细菌过滤效率、压力差均符合标准要求；厂家生产的医用外科口罩颗粒过滤效率、细菌过滤效率均符合 标准要求，但压力差不符合标准要求；